עד לפני מספר שנים ילדים לא היו שורדים את מחלת ה-SMA (מחלת ניוון שרירים נדירה), והיו מתים עד גיל שנתיים. כיום ישנם תרופות שמאפשרות את הארכת תוחלת חיי הילדים וכך גם של ליאם.

ליאם נולד עם המחלה הנדירה ולפני חצי שנה, כשהוא בן שנה וחצי אושרה "תרופת פלא" שמרפאת את המחלה לגמרי, באמצעות זריקה חד פעמית.

מדובר בתרופה היקרה בעולם, שעלותה כמעט 8 מיליון ש"ח. חן ליברמן תיעדה את ליאם ומשפחתו בשלבים השונים של הטיפול, חיפוש אחר פתרון ומציאת תרומות.

צפו בהצצה:

כדי לצפות בסרטון זה, אנא הפעל JavaScript , ושקול לשדרג לדפדפן שתומך ב HTML5 video .

WhatsApp Video 2019-12-12 at 12.44.18

התכנית תשודר הערב (חמישי), אחרי החדשות ברשת 13