מכה למבצע החיסונים: מנהל המזון והתרופות האמריקני (ה-FDA) המליץ היום (שלישי) לעצור את השימוש בחיסון לקורונה של חברת 'ג'ונסון אנד ג'ונסון', זאת לאחר ש-6 נשים דיווחו על קרישי דם ימים ספורים אחרי שקיבלו את החיסון.

בהצהרה משותפת של ה-FDA עם המרכז האמריקני לבקרת מחלות ומניעתן, הומלץ לעצור את מתן החיסון של החברה האמריקנית עד להשלמת בחינה מחודשת שלו שתבדוק את החשש מכך שהיווצרות קרישי דם מהוה תופעת לוואי של החיסון. עם זאת, הובהר כי מדובר ב"אמצעי זהירות", וכי בשלב הזה אין הוכחה לכך שפיתוח קרישי הדם התרחש בגלל החיסון.

בעקבות הודעת ה-FDA, משרדי הבריאות של מדינות רבות בארה"ב, ביניהן ניו יורק ומישיגן הודיעו כי כל מי שכבר קבע תור להחתסן לא יאבד את תורו – ויקבל חיסון של פייזר או מודרנה במקום זאת.

כזכור, אישור החירום לחיסון הקורונה של ג'ונסון אנד ג'ונסון ניתן ב-28 בפברואר, כשמאז ניתנו יותר מ-6.8 מיליון מנון של החיסון ברחבי ארה"ב. היתרון הגדול ביותר של החיסון של ג'ונסון אנד ג'ונסון היה שהוא ניתן במנה אחת בלבד – זאת בניגוד לחיסונים הקודמים שאושרו על ידי ה-FDA, של פייזר ומודרנה, הניתנים בשתי מנות בהפרש של 3 שבועות אחד מהשני.

עם זאת, היעילות של החיסון של ג'ונסון אנד ג'ונסון נמוכה יותר מאלו של המתחרות – כאשר לפי תוצאות הניסויים, מנה אחת מספיקה ליעילות של כ-87 אחוז במניעת הדבקה א-סימפטומטית, וכ-66 אחוז במקרים של תחלואה קשה. כתוצאה, מדינות רבות בארה"ב העדיפו להשתמש תחילה במנות החיסון של פייזר ומודרנה, ושמרו את החיסונים של החברה כאמצעי הגנה.