אחרי פייזר: ה-FDA אישר תרופה נוספת לקורונה
יום לאחר אישור תרופת הקורונה של פייזר, ה-FDA העניק אישור חירום גם לתרופה של חברת "מרק", המיועדת לחולי קורונה בני 18 ומעלה. בניסויים נמצא כי התרופה מפחיתה את הסיכון לאשפוז או מוות בכ-30 אחוז
יום לאחר אישור תרופת הקורונה של פייזר, ה-FDA העניק אישור חירום גם לתרופה של חברת "מרק", המיועדת לחולי קורונה בני 18 ומעלה. בניסויים נמצא כי התרופה מפחיתה את הסיכון לאשפוז או מוות בכ-30 אחוז
חברת פייזר הודיעה כי ה-FDA העניק אישור חירום לתרופה שלה לקורונה, לאחר דיון שבו הוצג כי התרופה יעילה גם בפני האומיקרון. בחברה מעריכים כי יוכלו לייצר 50 מיליון מנות עד סוף 2022
ה-FDA ממליץ לאשר את השימוש בתרופה לקורונה של חברת מרק, אך מדובר בהמלצה ראשונית, ועדיין לא באישור רשמי של הארגון. בחברה טוענים לצניחה של עשרות אחוזים בסיכון למוות
במשרד הבריאות הוחלט לא לקיים את הדיון על חיסוני ילדים בגילאי 5-11 בצורה פומבית, זאת "על רקע שיח אלים רווח, שעשוי להשפיע על מהלכו של הדיון"
מינהל המזון והתרופות האמריקני (fda) העניק אישור חירום לחיסוני הקורונה של פייזר לילדים בגילי 5 עד 11. צוות של משרד הבריאות יקיים דיון בנושא ביום חמישי
משרד הבריאות פרסם ציוץ כי ה-FDA המליץ לחסן ילדים בני 5-11. העיתונאי ערד ניר יצא נגד הציוץ, ובמשרד הבריאות הזכירו לו כתבה שכתב לו אחרת מערד ניר עצמו
לאחר ההמלצה של ה-FDA בארצות הברית לאשר חיסונים ילדים החל מגיל 5, ראש הממשלה בנט מודיע כי יכנס כבר היום דיון בנושא. השאיפה של משרד הבריאות הוא להתחיל לחסן תוך שבועות
בתום דיון ממושך, מנהל המזון והתרופות האמריקני המליץ לאשר את מתן חיסון הקורונה של פייזר לילדים בני 5 עד 11. במשרד הבריאות צפויים לדון על חיסון ילדים בארץ בשבוע הבא
מנהל המזון והתרופות האמריקני החל בדיון שבו יוכרע האם לאשר את מתן חיסון הקורונה של פייזר לילדים בני 5 עד 11. תוצאות המחקר הראו כי רמת היעילות של החיסון בגילאים הללו עומדת על 90.7 אחוז
ארגון ה-FDA החליט להמליץ בשלב זה לחסן במנה שלישית רק בני 65 ומעלה. משרד הבריאות: "ההחלטה נותנת תוקף למבצע החיסון השלישי שהחל בישראל"
על רקע הענקת החיסון השלישי בארץ לבני 50+, החליטו בארה"ב על שימוש בו למדוכאי חיסון. למרות זאת, הדגישו במנהל המזון והתרופות כי הם אינם ממליצים עדיין לאוכלוסייה הרגילה שם להתחסן
מנהל המזון והתרופות האמריקאי צפוי להעניק אישור סופי לחיסון של חברת פייזר נגד נגיף הקורונה ב- 6 בספטמבר, כך על פי הניו יורק טיימס שמצטט גורמים בכירים. הערכה שאישור סופי יגביר את האמון
ה-FDA המליץ לעצור את מתן החיסון לקורונה של חברת "ג'ונסון אנד ג'ונסון", זאת לאחר ש-6 נשים דיווחו על קרישי דם שהופיעו אחרי שהתחסנו. בהודעה קראו לעצור את השימוש עד להשלמת בחינה מחודשת
ברוב של 18 תומכים מול 4 מתנגדים, הFDA האמריקאי אישר הלילה באישור חירום את החיסון נגד קורונה של חברת 'פייזר'. מדובר באישור שסולל את הדרך לחיסון עולמי
מנהל המזון והתרופות האמריקני (ה-FDA) החל בדיון לגבי חיסון הקורונה של חברת פייזר, וצפוי להעניק הערב או מחר את האישור הסופי להפצת החיסון בארה"ב. בישראל צפויים לאשר את החיסון לאחר קבלת האישור האמריקני
בשורה לחולי טרשת נפוצה: ממנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את PLEGRIDY לטיפול בחולי טרשת נפוצה.התרופה הוכחה כיעילה בהפחתת מספר ההתקפים ובעיכוב הנכות המצטברת